Programa del Síndrome de Prader-Willi

El síndrome de Prader-Willi (PWS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que puede ocasionar obesidad, retrasos del desarrollo y otras afecciones graves. Para mejorar el panorama para cada niño con PWS, es importante que los médicos experimentados trabajen con las familias para determinar un diagnóstico y un plan de tratamiento individualizados lo más pronto posible.

Tratamiento de clase mundial

Nuestro equipo multidisciplinario de endocrinólogos, genetistas y nutricionistas tienen un largo historial en cuanto al tratamiento de pacientes con PWS. Esta experiencia y este conocimiento profundos nos permiten ofrecer a los niños en nuestro programa un tratamiento de primera clase. Esto también significa que, cuando es médicamente apropiado, nos sentimos seguros brindándole servicios como los tratamientos con esteroides sexuales y con la hormona del crecimiento.

Además, trabajamos estrechamente con una gran variedad de otros subespecialistas entre los que se incluyen especialistas del sueño, terapeutas ocupacionales y fisioterapeutas, ortopedistas, gastroenterólogos, psiquiatras, psicólogos y urólogos.

Nuestro equipo también está a la delantera de la investigación para muchos de los asuntos más importantes que enfrentan los pacientes con PWS y sus familias. Los temas de investigación incluyen tratamientos farmacológicos, manejo del estrés y afrontamiento para padres, y causas de morbilidad y mortalidad. También estamos activamente involucrados con comunidades y organizaciones que están tratando de atender a pacientes con PWS y encontrar una cura.