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El síndrome de la médula anclada es una rara afección neurológica en la que la médula espinal está unida (anclada) a los tejidos circundantes de la columna vertebral. Esto impide que la médula espinal pueda moverse para acompañar el alargamiento de la columna vertebral a medida que crece. Esto puede causar daños en los nervios y dolor intenso. A menudo se asocia con la espina bífida y la escoliosis.
Los síntomas del síndrome de la médula anclada varían y pueden incluir:
Los médicos del Lucile Packard Children’s Hospital Stanford están capacitados para evaluar la afección, que generalmente se presenta con dos o tres síntomas que ocurren al mismo tiempo.
Un equipo de proveedores trabaja con usted para determinar si su hijo padece el síndrome de la médula anclada. Normalmente, el equipo incluye especialistas en las siguientes áreas:
La cirugía es el principal tratamiento para la médula anclada. En este procedimiento, la médula espinal se separa de la columna vertebral que la rodea para que pueda moverse libremente. Si se trata a tiempo, cualquier daño que resulte de la médula anclada puede mejorar.
En algunas circunstancias, es posible que su médico le recomiende observar y esperar como primer paso, para ver si los síntomas cambian o cómo lo hacen con el paso del tiempo. Aunque la espera puede provocarle estrés a usted y a su familia, creemos que nuestro enfoque mesurado contribuye a nuestro excelente historial de seguridad sobre el tratamiento del síndrome de la médula anclada y puede ayudar a evitar una cirugía innecesaria.
Si su equipo de atención recomienda la cirugía, el procedimiento implica hacer una pequeña incisión en la espalda del niño. A través de una serie de pasos, el neurocirujano corta cuidadosamente la banda de tejido que está adherida a la médula espinal para liberarla.
Su hijo probablemente pasará dos o tres días en el hospital, y después de una semana en su casa, debería volver a la normalidad.
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