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Como un hospital infantil líder a nivel nacional, nuestros investigadores de fibrosis quística (FQ) participan en la Red de Desarrollo Terapéutico (TDN, por sus siglas en inglés) de la Fundación de Fibrosis Quística, que está dedicada a encontrar una cura para la enfermedad. Al financiar más investigaciones sobre FQ que ninguna otra organización, la TDN ha sido clave para el desarrollo de casi todos los medicamentos para la FQ que se usan en la actualidad.
Además de nuestro trabajo con la Fundación de Fibrosis Quística, nuestros investigadores también realizan distintos ensayos clínicos e investigaciones. La investigación clínica se ha concentrado en áreas como el uso de la terapia génica para sustituir genes defectuosos, la realización de pruebas seguras de los medicamentos recién elaborados, la función pulmonar de los bebés y los métodos efectivos de tratamiento para ciertas complicaciones.
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