Fibrosis quística en niños

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Una vida de atención personalizada para pacientes con fibrosis quística

La fibrosis quística es una de las enfermedades genéticas (hereditarias) más comunes en los Estados Unidos. También es una de las más graves. Afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo, lo que causa problemas en la respiración y la digestión de los alimentos. Es una enfermedad crónica que actualmente no tiene cura.

Los especialistas pediátricos del Lucile Packard Children’s Hospital Stanford trabajan junto al equipo de atención de Stanford Health para tratar a niños con fibrosis quística y hacer la transición de los pacientes a la edad adulta de manera tranquila y exitosa.

Nuestro programa de fibrosis quística es uno de 20 en el país. Tenemos un  equipo multidisciplinario exclusivo que ofrece terapia respiratoria, asesoramiento nutricional, tratamiento de diabetes, psiquiatría y servicios de trabajo social. Somos el único Centro de la Red de Desarrollo Terapéutico designado por la Fundación de Fibrosis Quística en California, Nevada y Oregon y hemos atendido a pacientes procedentes de lugares tan lejanos como Brasil.

Nuestros neumólogos pediátricos trabajan estrechamente con gastroenterólogos, otorrinolaringólogos y endocrinólogos para tratar esta compleja enfermedad. También participamos en muchos ensayos clínicos de investigación de nuevos tratamientos y métodos para mejorar la expectativa y la calidad de la vida de nuestros pacientes.

Le presentamos a Lauren Catron

Podría considerarse que Lauren es el ejemplo de lo que ha avanzado la ciencia médica para promover la supervivencia en pacientes con fibrosis quística, una enfermedad genética crónica que afecta los pulmones y el aparato digestivo, y que no tiene cura. Cuando a Lauren le diagnosticaron fibrosis quística a los 3 años, sus médicos dijeron que era posible que no llegara a la adolescencia. Ahora tiene más de 20 años.

Lea la historia de Lauren